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主營產(chǎn)品:不銹鋼過濾系統(tǒng),紅外線接種環(huán)滅菌器,浮游菌采樣器,脈沖震蕩樣品前處理器,數(shù)字化智能電熱鼓風(fēng)干燥箱,數(shù)字化智能電熱恒溫培養(yǎng)箱,實驗室設(shè)備及環(huán)境溫濕度監(jiān)測系統(tǒng),潔凈工作臺等實驗設(shè)儀器設(shè)備。

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銅綠假單胞菌核酸快速檢測試劑盒

銅綠假單胞菌核酸快速檢測試劑盒

更新時間:2025-07-29

訪問量:1310

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:廣東環(huán)凱

簡要描述:
銅綠假單胞菌核酸快速檢測試劑盒(恒溫?zé)晒夥?用于包裝飲用水等水體中銅綠假單胞菌的快速檢測

產(chǎn)品名稱:銅綠假單胞菌核酸快速檢測試劑盒
英文名稱:Rapid Detection kit for Pseudomonas aeruginosa

產(chǎn)品編號與包裝規(guī)格:

編號規(guī)格
KJD01L24 測試/盒

產(chǎn)品簡介:本試劑盒基于環(huán)介導(dǎo)的恒溫擴(kuò)增技術(shù)(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP),用于包裝飲用水等水體中銅綠假單胞菌的快速檢測,可借助顯色指示劑直接判讀結(jié)果。

檢測原理:利用兩對特殊引物和具有鏈置換活性的Bst DNA聚合酶,使模板兩端引物結(jié)合處循環(huán)出現(xiàn)環(huán)狀單鏈結(jié)構(gòu),引物順利與模板結(jié)合并進(jìn)行鏈置換擴(kuò)增反應(yīng),實現(xiàn)在恒溫條件下(60-65℃)進(jìn)行連續(xù)快速擴(kuò)增。反應(yīng)加入顯色指示劑,陰陽性結(jié)果顯色差異顯著,可直接通過顏色變化判讀結(jié)果。

產(chǎn)品特點:
      1. 快速簡便:將酶、引物等反應(yīng)組分混勻后進(jìn)行干粉化處理,增加試劑穩(wěn)定性,使用時減少溶液配制步驟,更為便捷,整個檢測反應(yīng)可在1 h內(nèi)完成;
      2. 特異性高:利用靶基因序列上的多個獨立區(qū)域設(shè)計多條引物,保證擴(kuò)增反應(yīng)的高度特異性;
      3. 靈敏度高:最-低檢驗限達(dá)到8 CFU/Test;
      4. 判讀簡單:反應(yīng)前加入顯色指示劑,反應(yīng)后通過肉眼觀察反應(yīng)液顏色變化或者經(jīng)熒光監(jiān)測儀器跟蹤熒光圖譜的變化判讀結(jié)果,直觀方便,且可有效避免反應(yīng)后開蓋造成的氣溶膠污染。

銅綠假單胞菌核酸快速檢測試劑盒產(chǎn)品組分:

組分編號組分名稱規(guī)格數(shù)量
DRL01檢測試劑(凍干)3排 × 8管
FRL04復(fù)溶液650μL × 1管
PRL01陽性對照(凍干)1管
SHR01陰性對照(凍干)1管
SHR02裂解液1mL × 1管
SHR03顯色指示劑80μL × 1管
SHR04超純水1mL × 1管

說明書1份

儲存條件與保質(zhì)期:2~8℃條件下儲存,有效期為12個月。

適用儀器:
      1. PCR儀器或金屬浴恒溫器,如果檢測樣品為DNA樣品,水浴鍋即可。
      2. 高速離心機(jī),樣品的前處理需要用高速離心機(jī)做分離。

樣品富集:
      1. 樣品前處理:取250 mL待檢水樣進(jìn)行抽濾,后將濾膜置于100 mL含銅綠假單胞菌增菌肉湯中,前增菌8-12 h,對增菌液中的菌體富集用于LAMP快速檢測。
      2. 適用樣品類型:增菌液或者可疑菌落樣品。
      3. 待測樣品存放:粗提的待檢DNA樣品保存于-4~0℃,不應(yīng)該超過24 h;利用試劑盒提取的DNA樣品可在-20℃長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

恒溫?zé)晒夥ê怂峥焖贆z測試劑盒操作流程

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銅綠假單胞菌核酸快速檢測試劑盒使用指南:

1,樣品前處理

   A. 樣品增菌液模板DNA的制備:
         a) 在檢測包裝飲用水等水體中的銅綠假單胞菌時,吸增菌液1 mL到1.5 mL規(guī)格的無菌離心管中,6000 r/min離心5 min,棄上清用,50 μL無菌超純水懸浮洗滌沉淀1-2次,6000 r/min離心5 min,完-全去除上清;
         b) 取以上增菌液1 mL到1.5 mL規(guī)格的無菌離心管中,6000 r/min離心5 min,完-全去除上清;
         c) 12000 r/min離心15 min,上清即為粗提的DNA,可轉(zhuǎn)移至0.2 mL無菌離心管中,在-20℃下可長期保存。

   B. 可疑菌落模板 DNA 的制備:挑取可疑菌落,懸浮到含30 μL裂解液的無菌離心管中,后按照上述步驟b)、c)操作。

2,陰、陽性對照和干粉試劑復(fù)溶

   A. 陰、陽性對照復(fù)溶:首-次使用時,加入80 μL超純水至陽性對照和陰性對照凍干粉中,待溶解后混勻,-20℃存儲待用。
   B. 干粉試劑復(fù)溶:取出凍干粉試劑,按照需求剪取n個檢測試劑管(n=待檢測樣品數(shù)+1管陽性對照+1管陰性對照),每管加入20 μL復(fù)溶液,完-全溶解后待用。

3,擴(kuò)增反應(yīng)
   A. 打開能夠提供恒溫條件的儀器,設(shè)置到64℃待用;
   B. 向上述已加入復(fù)溶液的n個反應(yīng)管中各加入顯色指示劑2.5 μL;
   C. 向上述已加入復(fù)溶液的n個反應(yīng)管中分別加入待測樣品核酸、陰性對照、陽性對照各2.5 μL,蓋緊蓋子;
   D. 將所有的反應(yīng)管置于恒溫儀器中,反應(yīng)50 min。

4,結(jié)果判讀:反應(yīng)結(jié)束后,建議在自然光線充足的環(huán)境條件下,將樣品置于白色背景下觀察結(jié)果,陰性對照檢測試劑管呈淡橙色,陽性對照檢測試劑管呈熒光綠,待測樣品反應(yīng)管以此作為對照進(jìn)行判讀,若陰陽對照反應(yīng)管任一結(jié)果與上述情況不符,則本次檢測結(jié)果無效,應(yīng)重新檢測或與產(chǎn)品技術(shù)支持聯(lián)系。

恒溫?zé)晒夥ê怂峥焖贆z測試劑盒靈敏度對比

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銅綠假單胞菌核酸快速檢測試劑盒(恒溫?zé)晒夥?用于包裝飲用水等水體中銅綠假單胞菌的快速檢測

銅綠假單胞菌核酸快速檢測試劑盒(恒溫?zé)晒夥?用于包裝飲用水等水體中銅綠假單胞菌的快速檢測


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