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產品名稱：EasyID副溶血性弧菌生化鑒定試劑盒
英文名稱：EasyID Biochemical Identification Kit for Vibrio Parahemolyticus
包裝規格：5測試/盒
產品編號：HKI009
產品簡介：本試劑盒基于一步加樣技術，用于副溶血性弧菌的生化鑒定(GB4789.7) 。
產品組分：
主要組分：EasylD副溶血性弧菌生化鑒定條A 5條、EasylD副溶血性弧菌生化鑒定條B 5條、3%NaCL半固體5支、氧化酶試劑1瓶。
其它組分：懸浮培養基5瓶、麥氏比濁管1瓶、無菌液體石蠟1瓶、VP試劑甲液1瓶、VP試劑乙液1瓶、記錄表1冊、產品說明書1份。
儲存條件與保質期：2?8°C保存，有效期見試劑盒外標簽。
使用指南：
1，取鑒定條（A、B條組成一個測試）及懸浮培養基，使用前平衡至室溫；開啟氧化酶試劑；
2，挑取純培養的可疑單個菌落接種于懸浮培養基中，制成0.5麥氏濁度的均一菌懸液；挑取同一可疑單菌落接種3%氯化鈉三糖鐵瓊脂斜面并穿刺底層（該瓊脂需另購）；
3，取小塊潔凈濾紙（需自備），滴加1滴氧化酶試劑，用無菌玻棒或塑料接種環挑取同一可疑單菌落并涂于紙片上，30秒內觀察濾紙片顏色并記錄結果，用完旋緊瓶蓋，并置于2?8°C保存；取潔凈玻片開展革蘭氏染色（染色液需另購），鏡檢并記錄染色結果；
4，撕開鋁箔袋，取出鑒定條及底座，觀察是否異常（如破損請勿使用），并在合適位置做好標記；
5，從底座上取下鑒定條，并從鑒定條右側向左掀開貼膜，用微量移液器向A條小心注入2mL菌懸液于分液槽中（避免使菌液提前流入反應孔），貼回貼膜，并依次抬起左右兩側數次，使菌液液面達同 一高度，然后水平托起分液槽端，確保菌液流入各反應孔中，貼緊薄膜并放回底座。再向B條第5-12孔各孔準確添加150μL菌液并向第9?12號孔各滴加3?4滴無菌液體石蠟，貼緊薄膜放回底座；
6，將已接種的鑒定條等置36°C±1°C下培養。培養完畢，讀取3%氯化鈉三糖鐵瓊脂結果。按表4并對照比色卡讀取A、B試劑條并記錄結果（其中B條需取下置明亮處）；配套試劑用完后需旋緊瓶蓋，并置于2?8°C保存；
7，綜合菌落形態和GB 4789.7副溶血性弧菌生化試驗反應結果（見表2和 表3）進行判讀。
注意事項：
1，需要使用者自備的用品有：3%氯化鈉三糖鐵瓊脂、革蘭氏染色液、 微量移液器及無菌吸頭、潔凈濾紙、生化培養箱等；
2，所含懸浮培養基為本試劑盒專用，不可替換或用于其他試驗；
3，反應名稱加上劃線表示接種后培養前需添加配套試劑，反應名稱加下劃線表示培養結束后添加配套試劑；
4，向分液槽中加入菌液后，盡量分散均勻；極個別情況有反應孔分液量接近于100μL ，但不影響反應結果；
5，為避免污染，務必在超凈工作臺或生物安全柜中進行接種和添加配套試劑，培養前務必貼緊貼膜；未用完的配套試劑應旋緊瓶蓋并置 于2?8°C保存；
6，如果鑒定條已過期，或鋁箔袋破損，請勿使用；
7，本說明書需重復使用，請妥善保管。
廢物處理：帶菌的鑒定條、吸頭和懸浮培養基等試驗材料應置121 °C下濕熱滅菌30min之后，按醫療垃圾相應的處理方式處理。
執行標準：QS/BHK 0002-2020 EasylD生化鑒定試劑盒
參考文獻：GB 4789.7 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 副溶血性弧菌檢驗
