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    生活飲用水標準之微生物的檢測方法

    發布時間: 2023-02-16  點擊次數: 2675次

    檢測依據:
          GB/T 5750.2-2006 生活飲用水標準檢驗方法 水樣的采集和保存
          GB/T 5750.12-2006 生活飲用水標準檢驗方法 微生物指標

    本文主要包含
       1. 生活飲用水中的微生物指標
       2. 水樣采集規則及注意事項
       3. 菌落總數、總大腸菌群、耐熱大腸菌群、大腸埃希氏菌的測定方法
       4. 對所檢測水樣的綜合分析

    生活飲用水中的微生物指標


    菌落總數

    水樣在營養瓊脂上有氧環境下,37℃培養48h后,所得1mL水樣所含菌落的總數。

    檢測意義:作為一般性污染的指標,即評價被檢樣品的微生物污染程度和安全性。水樣菌落總數越多,說明水被微生物污染程度越嚴重,病原微生物存在的可能性越大,但不能說明污染的來源。

    總大腸菌群

    指一群在37℃培養24h能發酵乳糖,產酸產氣,需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽孢桿菌。

    檢測意義:作為糞便污染的指標。水樣總大腸菌群的含量,表明水被糞便污染的程度,而且間接地表明有腸道致病菌存在的可能。

    耐熱大腸菌群

    指一群在44-44.5℃培養24h能發酵乳糖,產酸產氣,需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽孢桿菌。我國習慣上稱之為“糞大腸菌群"。

    微生物指標常規檢驗流程圖

    一、水樣采集

    采樣原則:所采集的樣品具有代表性。

    采樣容器:不能是新的污染源:不吸收或吸附某些待測組分不與待測組分發生反應。保證從采樣到分析期間樣品各組分的濃度不發生改變。

    微生物樣品必須按一般無菌操作的基本要求采集,并保證在運送、貯存過程中不受污染。

    自來水水樣:先將自來水龍頭用火焰燒灼3min滅菌再開放水龍頭使水流5min(經常用水的水龍頭放水1~3min)后,采集水樣于無菌玻璃瓶,約占瓶容量80%,以便搖勻水樣。

    水源水水樣:選有代表性的地點及可疑地方,一般距水面下10-15cm采集,采樣后在水中改好蓋子,再從水中取出。

    注意事項

    1. 嚴格無菌操作。

    2. 做好標記:采得水樣后應立即記錄水樣名稱、地點、時間等內容。

    3. 從速送檢。水樣從采集到檢驗不應超過2h,在4℃下保存不應超過24h。

    二、菌落總數測定

    所需培養基和試劑:營養瓊脂、9mL無菌生理鹽水管。

    自來水水樣檢測

    操作步驟:

    1. 以無菌操作方法用滅菌吸管吸取1mL充分混勻的水樣,注入滅菌平皿中。

    2. 傾注約15mL已融化井冷卻到45℃左右的營養瓊脂培養基,并立即旋搖平皿;使水與培養基充分混勻(每次檢驗時應做一平行接種,同時另用一個平只傾注營養瓊脂養基作為空白對照)

    3. 待冷卻凝固后,翻轉平皿,使底面向上,置于36℃±1℃培養箱內培養48h,進行菌落計數,即為水樣1mL中的菌落總數。

    4. 培養完成后,用眼睛直接觀察,必要時用放大鏡檢查,以防遺漏。

    結果分析與報告:

    計算平均菌落數,若菌落總數(CFU/mL)當檢樣的菌落數為1~100時,按實有數報告;大于100時,采用二位有效數字報告。

    國家標準(GB5749-2006)規定生活飲用水菌落總數每毫升不得超過100個。

    水源水檢測

    操作步驟:

    1. 以無操作方法吸取1mL充分混勻的水,注入盛有9mL滅菌生理鹽水的試管中,混勻成1:10稀釋液。

    2. 吸取1:10的稀釋液1mL,注入盛有9mL滅菌生理鹽水的試管中,混勻成1:100稀師液,按同法依次稀釋成1:1000,1:1000釋液等備用(如此遞增稀釋一次,必須更換一支1m滅菌管)。

    3. 然后用無菌極管取稀釋的水樣和2個~3個適釋度的水樣1mL,分別注入滅菌平皿內。之后操作同自來水水樣的檢驗步驟。

    結果分析與報告:計算平均菌落數,首先選擇平均菌落在30~300之間者進行計算。

    一般水源水中菌落總數與水清潔程度的關系:

    注意事項

    1. 菌落總數測定中,應選擇合適的稀釋度進行(生活飲用水,國家標準規定每毫升不得超過100個,因此以直接吸取1毫升到平板進行培養)

    2. 各稀釋管、相應半皿做好標記。包括:水樣名稱、稀釋度、時間、小組。

    3. 嚴格無菌操作進行水樣稀釋時,每一稀釋度均需更換吸管。

    4. 傾注時,要注意營養瓊脂的溫度。

    5. 傾入瓊脂后要混勻,待瓊脂凝固后倒置培養。

    三、總大腸菌群測定

    所需培養基和試劑:乳糖蛋白胨培養液、雙料乳糖蛋白胨培養液、伊紅美藍培養基。

    多管發酵法步驟:

    初步發酵試驗:采用乳糖蛋白培養液36℃±1℃培養24h觀察產酸產氣情況。

    平板分離:對陽性管培養物,接種于伊紅美藍培養基觀察菌落特征,并進行革蘭氏染色和鏡檢。

    復發酵證實試驗:對典型和可疑菌落,接種于乳糖蛋白胨培養液,進行復發酵證實試驗。

    結果報告(MPN):根據 GB 5750.12-2006 所附檢索表報告結果。

    四、耐熱大腸菌群測定

    所需培養基和試劑:乳糖蛋白胨培養液、EC肉湯、伊紅美藍培養基

    多管發酵法步驟:

    初步發酵試驗:采用乳糖蛋白培養液36℃±1℃培養24h觀察產酸產氣情況。

    耐熱培養:陽性管接種在EC肉湯管中,44.5℃培養24h觀察產酸產氣情況。

    平板培養:陽性管接種在EMB平板上,36℃±1℃培養24h。

    結果報告(MPN):根據 GB 5750.12-2006 所附檢索表報告結果。

    五、大腸埃希氏菌測定

    所需培養基和試劑:EC-MUG培養基

    多管發酵法步驟:

    耐熱培養:將總大腸菌群初發酵中產酸或產氣的管進行大腸埃希氏菌檢測,接種此類試管中的液體到EC-MUG管中,在培養箱或恒溫水浴中44.5℃培養24h。如使用恒溫水浴,在接種后30min內進行培養,使水浴液面超過EC-MUG管的液面。

    結果報告(MPN):
       將培養后的EC-MUG管在暗處用366nm紫外燈照射,如有藍色熒光,則表明水樣中含有大腸埃希氏菌。
       計算EC-MUG陽性管數,根據GB 5750.12-2006所附檢索表報告結果。


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